供应tecna呕吐毒素检测试剂盒

呕吐毒素（Deoxynivalenol）ELISA检测试剂盒
（货号：MD200）
 

特别提醒：本试剂盒有两种标准液，MAIZE呕吐毒素标准液用于测定玉米占比大的样品，其他样品采用呕吐毒素标准液，如果同时检测大量不同种类样品（包括玉米），采用呕吐毒素标准液。
本试剂盒用于定量检测样本中呕吐毒素残留。

检测样本：谷物、饲料

样本前处理：
-谷物（玉米、小麦）和饲料：研磨、-水溶液提取、过滤、稀释（可选）；
-硬质小麦：研磨、水提取、离心、稀释

分析时间：20分钟（不包括样本前处理时间）
 
检测限：
-玉米、小麦和饲料：0.04ppm
-硬质小麦：0.12ppm
 
特异性：交叉反应率（%）
分析物	交叉反应率
3-乙酰-呕吐毒素	>100
呕吐毒素	100
15-乙酰-呕吐毒素	2
3-葡萄糖基-呕吐毒素	64+/-16
 
1.	检测原理
本试剂盒在预包被特异性呕吐毒素抗体的微孔内进行。将酶标呕吐毒素和标准品或样本在预混合孔混合后转移到包被呕吐毒素抗体的微孔，**次孵育时，标准溶液或样本中的呕吐毒素和酶标呕吐毒素竞争微孔上的呕吐毒素抗体结合位点，洗板除掉所有未结合的酶标呕吐毒素或自由呕吐毒素分子。然后加入一定量显色底物反应以检测酶活性。加终止液终止反应，450nm波长酶标仪检测，标准品或样品中的呕吐毒素浓度与吸收光强度成反比。

2.试剂盒组成
微孔板：96孔，预包被呕吐毒素抗体。板条可拆开单独使用。
预混合板：空白，未包被抗体。
MAIZE呕吐毒素标准溶液：5瓶，各1.5ml，浓度分别为：0ppm，0.04 ppm，0.25ppm，1.25 ppm，5 ppm。
呕吐毒素标准溶液：5瓶，各1.5ml，浓度分别为：0ppm，0.04 ppm，0.25ppm，1.25 ppm，5 ppm。
酶偶联物：1瓶，14ml。
10X浓缩洗液：1瓶，50ml。
显色液：1瓶，15ml。
终止液：1瓶，9ml。

3.需要使用但试剂盒不提供的试剂和设备
-天平
-（小麦、玉米、饲料）
-蒸馏水或去离子水
- NaCl（小麦、玉米、饲料）
-研磨器
-摇床（可选）
-离心机或滤纸
-恒温箱
-氮吹仪
-20-200μl、100-1000μl移液器及吸头
-20-300μl多道移液器及吸头
-含450nm波长的酶标仪

4.注意事项
-仅用于体外检测。
-一些试剂内含防腐剂；终止液内含有酸，具有腐蚀性；酶偶联物对身体有害。
-小心操作，避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜。

5.操作和存储说明
-2-8°C冷藏保存，切勿冷冻。
-将未用完的板条用试剂盒提供的铝箔袋重新密封。
-切勿使用过期产品。
-不同批次试剂盒内的成分不能混用。
-请使用试剂盒内提供的说明书。

6.样本前处理步骤
6.1小麦、玉米和饲料
-将样本混合均匀并充分研磨；
-称取50g研磨样本，并加入10g NaCl，再加入250ml 70%溶液。可选方案：称取5g研磨样本，并加入1g NaCl，再加入25ml 70%溶液。
-充分振荡3分钟。
-过滤样本并收集滤液。用于检测的样本浓度范围应为0.04-5ppm。
-如果样本浓度>5ppm，用70%溶液将样本稀释5倍，使浓度范围为0.2-25ppm。
建议样本的称取量为50g，以得到更好结果。

6.2硬质小麦
-将样本混合均匀并充分研磨；
-称取50g研磨样本，加入10g纯氯化，再加入250ml70%溶液；可选方案：称取5g研磨样本，加入1g氯化后再加入25ml 70%溶液。
-充分摇晃15分钟。注意：建议用手摇晃或温和提取系统。也可以使用磁力搅拌器、振荡器或搅拌机，但结果会偏高。
-过滤样本并收集滤液。注意：过滤过程会很慢，建议过滤前让样本先沉淀。作为可选方法，建议在3500g离心力下离心5分钟，收集上清液。
-用**将上清液稀释3倍（1+2）（例如：100μl上清液+200μl **）。用于检测的样本浓度范围应为0.12-15ppm。
-如果样本浓度>5ppm，用70%溶液将样本稀释5倍，使浓度范围为0.6-75ppm。
建议样本的称取量为50g，以使得到更具代表性的样本。

7．工作溶液准备
呕吐毒素标准品：即用；
酶偶联物：即用；
洗液：用蒸馏水1：10稀释（1+9）。注意：如果出现结晶，将溶液置于室温并搅拌直至结晶*溶解。
稀释后的洗液在室温放置24小时内有效，2-8°C放置两周内有效。
显色液：即用。显色液对光敏感，应避免光直射，避光保存。
终止液：即用。

8.检测步骤
8.1检测前注意事项
-检测前将所有试剂室温放置1小时；
-使用后立即将所有试剂放置于2-8°C；
-不得改变检测程序；
-不得延长或缩短孵育时间；
-孵育温度不得**25°C或低于18°C；
-孵育过程中不得晃动酶标板；
-使用**的移液器及吸头；
-一旦开始实验，不要间断地完成所有步骤，不要让微孔干透；
-ELISA方法结果的再现性很大程度取决于洗板过程的效率和一致性，要按照介绍的程序洗板；
-为避免交叉污染，加不同样品和标准品时要更换移液器吸头；
-不得让吸头接触到微孔内的液体或者微孔内表面；
-孵育时要避免光直射。建议孵育时用封板膜封板。

8.2检测步骤
1.计算需要用到的微孔数量，标记较大光吸收值孔、标准品孔和样本孔的位置。注意要考虑到都要做重复。取出需要的板条，并将未使用的板条重新用铝箔袋密封。准备同等数量的预混合板条。
2.每个预混合孔加100μl酶偶联物。
3.将标准品、样本加50μl到对应预混合孔。标准品和样本溶液含高浓度，因此加入微孔前用移液器将溶液反复吹打几次。
4.用移液器将预混合孔内溶液混匀（上下吹打3次），并立即吸取100μl到对应包被呕吐毒素抗体的微孔。注意：吸取不同微孔溶液时，要更换吸头以避免交叉污染。
5.室温孵育10分钟。不得延长孵育时间，孵育时不要晃动微孔板。
6.洗板顺序
-孵育后，倒掉孔内液体；
-将微孔加满工作浓度洗涤液，然后倒掉洗涤液；
-用力上下在吸水纸上拍板，将微孔内液体*拍干。
重复洗涤过程3次。
在干净的吸水纸上拍板，拍干微孔内的液体。但不可使微孔干透。
7.显色：用多道移液器加100μl显色液到微孔，来回晃动数秒钟。
8.室温避光孵育10分钟。
9.用多道移液器加50μl终止液到各孔。来回晃动数秒钟充分混匀。
10.在1小时内，用酶标仪450nm波长读数。
  
9. 计算结果
-计算标准品和样品的平均吸光值；
-用计算得到的平均吸光值分别除以0标准品的吸光值并乘以100；
标准品的吸光度值（或样品）
---------------------------- X100= (%)吸光度值
0标准的吸光度值 (Bo )
-以标准品浓度值（ng/ml）的半对数值为横坐标，B/B0值为纵坐标绘制标准曲线；
-将样本的B/B0值带入校准曲线，得到相应的浓度值；
-要得到样本中呕吐毒素的浓度值，还需要将从校准曲线读到的浓度乘以相应样本的稀释倍数。
-小麦、玉米和饲料：由于标准品浓度已经考虑了样本稀释倍数，从标准曲线读到的浓度值即为样本中呕吐毒素的浓度。
-硬质小麦：稀释倍数为3。
-所有样本：如果提取过程中进一步稀释5倍以得到更大浓度范围，则结果需要再乘以稀释倍数5.
 
10．样品标准曲线示例
 
11.结果评价
计算出结果后，还需要验证检测效果。通过将得到的结果和说明书提供的技术参数比较验证。如果结果与参数不符，请检测试剂盒的有效期、读取吸光值使用的波长、以及操作过程是否正确。如果不是操作错误，请联系我们的技术支持。

12.试剂盒参数

描述	参数
平均Bo吸光度	≥0.7 OD450nm
B/Bo 50%	0.06-0.5ng/ml

13．免责声明
出现阳性结果时，**用确证方法对样本检测。TECNA公司不承担任何因为使用者错误使用试剂盒造成的损失。


供应霉菌毒素试剂盒	黄曲霉毒素B1
	黄曲霉毒素M1
	玉米赤霉烯酮
	T2毒素
	赭曲霉毒素
	伏马毒素